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亞培設計師脫氫異雄固酮硫酸鹽檢驗試劑組之校正液及品管液

🩺 醫材

Abbott ARCHITECT DHEA-S Calibrators and Controls

衛部醫器輸字第032945號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • A.1660品管材料(分析與非分析)
  • A.1150校正品

醫器規格

8K27-02, 8K27-11,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年11月28日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢),以下空白。

限制項目

委託製造;;輸 入

適應症

校正液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的脫氫異雄固酮硫酸鹽(DHEA-S)時,校正ARCHITECT i系統。 品管液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的脫氫異雄固酮硫酸鹽(DHEA-S)時,驗證ARCHITECT i系統之準確度及精密度。

醫材資訊

製造商
BIOKIT, S.A.
製造國
ES
申請商
美商亞培股份有限公司台灣分公司
有效日期
2029/10/17
發證日期
2019/10/17

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。