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“歐蒙”免疫螢光法抗麩胺酸受體抗體優化圖譜檢測試劑
🩺 醫材“EUROIMMUN”Anti-Glutamate receptor (type NMDA) IIFT EUROPattern
衛部醫器輸字第032962號
醫材分類
第 2 等級
- C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統
醫器規格
FC 112d-1003-51、FC 112d-1005-51、FC 112d-1010-51，以下空白。 註銷規格：FC 112d-1003-51，以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於體外定性或半定量檢測人體血清、血漿或腦脊髓液(CSF)檢體中抗麩胺酸受體(NMDA型)抗體免疫球蛋白IgG抗體。用於輔助診斷神經系統疾病(腦炎)。
醫材資訊
- 製造商
- EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2029/11/13
- 發證日期
- 2019/11/13
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。