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宜立亞 GliadinDP IgG抗體檢測試劑
🩺 醫材EliA GliadinDP IgG Well
衛部醫器輸字第033094號
醫材分類
第 2 等級
- C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統
醫器規格
14-5539-41，以下空白。 標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年12月23日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原109年12月22日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於體外定量測定人體血清和血漿中麥膠蛋白(gliadin)之IgG抗體以協助臨床診斷乳糜瀉(celiac disease)。本產品使用宜立亞IgG方法於法迪亞100和法迪亞250儀器進行檢測。 效能變更(新增適用機型)：詳如中文仿單核定本。
醫材資訊
- 製造商
- PHADIA AB
- 製造國
- SE
- 申請商
- 台灣法迪亞股份有限公司
- 有效日期
- 2029/12/02
- 發證日期
- 2019/12/02
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。