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亞培設計師性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組之校正液及品管液
🩺 醫材Abbott ARCHITECT SHBG Calibrators and Controls
衛部醫器輸字第033106號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
- A.1660品管材料(分析與非分析)
醫器規格
8K26-02, 8K26-11，以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原109年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。(原113年7月8日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
限制項目
輸 入
適應症
校正液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時， 校正ARCHITECT i系統。 品管液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時，驗證ARCHITECT i系統之準確度與精密度。
醫材資訊
- 製造商
- BIOKIT, S.A.
- 製造國
- ES
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2029/12/12
- 發證日期
- 2019/12/12
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。