亞培胺基甲基葉酸檢驗試劑組

醫材分類

• A.1150校正品
• A.1660品管材料(分析與非分析)

醫器規格

09P4822, 09P4801, 09P4810, 09P4811，以下空白。規格變更(產品有效期間變更)為：詳如中文仿單核定本(原109年3月19日中文仿單核定本回收作廢)。以下空白 【規格及標籤、說明書或包裝】變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝（原109年6月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）

限制項目

輸 入;;委託製造

適應症

本產品用於在Alinity i 分析儀上，以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的胺基甲基葉酸(methotrexate)。取得之測量值用於監控胺基甲基葉酸濃度，以確保治療適當。

醫材資訊

製造商

FUJIREBIO DIAGNOSTICS, INC.

製造國

US

申請商

美商亞培股份有限公司台灣分公司

有效日期

2030/01/10

發證日期

2020/01/10

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。