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“普羅斯”流速顯影超音波引導用全套式植入式血管輸注器

🩺 醫材

“PEROUSE” SEESITE Pressure Injectable Implantable Port Kit

衛部醫器輸字第033209號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 註銷規格:2105SEE、3108SEE、3107SEE、4108SEE、4019SEE、4119SEE及4118SEE。 申請變更項目: (一)註銷規格:3117SEE、41010SEE。 (二)規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年5月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
PEROUSE MEDICAL
製造國
FR
申請商
安美得生醫股份有限公司
有效日期
2030/01/13
發證日期
2020/01/13

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。

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