“吉諾司”冠狀動脈球囊導管

醫材分類

• E.0005經皮穿刺冠狀動脈導管

醫器規格

詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Genoss Co., Ltd.

製造國

KR

申請商

萊森馬汀顧問有限公司

有效日期

2030/01/22

發證日期

2020/01/22

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。