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貝克曼庫爾特搖頭丸檢驗試劑
🩺 醫材Beckman Coulter Emit II Plus Ecstasy Assay
衛部醫器輸字第033297號
醫材分類
第 2 等級
- A.3100安非他命試驗系統
醫器規格
OSR9X229，以下空白。
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
本產品搭配AU臨床化學系統，利用同質均相免疫分析法以300 ng/mL及500 ng/mL為閾值，定性及半定量檢測人類尿液中的Methylenedioxymethamphetamine(MDMA)及其相似的藥物。
醫材資訊
- 製造商
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2030/03/18
- 發證日期
- 2020/03/18
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。