“美敦力”無線體外神經刺激器

醫材分類

• K.5880疼痛舒緩用植入式脊髓刺激器

醫器規格

97725。 效能、用途或適應症變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原 109年4月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-115.3.26。

限制項目

輸 入;;委託製造

適應症

Intellis SCS神經刺激系統適用於輔助管理下列情況： ˙軀幹及/或四肢的慢性頑固性疼痛。 ˙患有穩定頑固型心絞痛且經藥物治療、血管重建後無效或不適合血管重建之病患。 ˙患有Fontaine分類第二期或以上的穩定頑固型周邊血管疾病且不適合血管重建之病患。 效能、用途或適應症變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原 109年4月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。

醫材資訊

製造商

Medtronic Inc.

製造國

US

申請商

美敦力醫療產品股份有限公司

有效日期

2030/04/22

發證日期

2020/04/22

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。