羅氏可霸斯C–反應蛋白檢驗試劑

醫材分類

• C.5270C反應蛋白免疫試驗系統

醫器規格

08024669190，以下空白。

限制項目

輸 入;;委託製造

適應症

本產品係搭配cobas b 101分析儀，利用光度測量定量檢測人類微血管全血、血清、EDTA K2/K3和肝素鋰抗凝全血及血漿中的C–反應蛋白(CRP)的體外診斷測試。

醫材資訊

製造商

PHC Corporation In Vitro Diagnostics Division

製造國

JP

申請商

台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

有效日期

2030/06/09

發證日期

2020/06/09

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。