伊諾凡司凡衛樂本試劑

醫材分類

• B.7290因子缺乏試驗

醫器規格

OPHL03，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原109年7月29日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

效能(酌修)變更為：本產品是一種體外診斷試劑，用於按WHO標準化定量測定血管性血友病因子(Von Willebrand factor, VWF)與GPIb結合活性，藉由自動比濁法測定人類檸檬酸鈉血漿中VWF缺乏，助於診斷和監測患有出血性疾病或有出血性疾病風險之患者的先天或後天VWF缺乏症。

醫材資訊

製造商

SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH

製造國

DE

申請商

台灣希森美康股份有限公司

有效日期

2030/07/10

發證日期

2020/07/10

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。