宜立亞組織性轉麩氨酶IgA抗體檢測試劑

醫材分類

• C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統

醫器規格

14-5517-41，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原109年10月20日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

本產品用於體外定量測定人體血清和血漿中抗組織性轉麩氨酶(tTG)之IgA抗體，以協助臨床診斷患有乳糜瀉(celiac disease)的病人，使用宜立亞IgA方法於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器進行檢測。

醫材資訊

製造商

PHADIA AB

製造國

SE

申請商

台灣法迪亞股份有限公司

有效日期

2030/09/18

發證日期

2020/09/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。