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“卡比”威全能輸液系統軟體
🩺 醫材“Kabi” Vigilant Software Suite
衛部醫器輸字第033948號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- J.5725輸液幫浦
醫器規格
ZK288001,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年12月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 【規格】變更,於115年3月26日准予變更,詳如核定之【標籤、說明書或包裝】(原113年8月8日核定之【標籤、說明書或包裝】予以回收作廢),並維持原許可證之有效期間。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- Fresenius Vial S.A.S.
- 製造國
- FR
- 申請商
- 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 有效日期
- 2030/09/10
- 發證日期
- 2020/09/10
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。