“彼娜波”血管重建裝置

醫材分類

• K.9999其他

醫器規格

PSR3D

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

PENUMBRA, INC.

製造國

US

申請商

科達健康生技股份有限公司

有效日期

2030/09/18

發證日期

2020/09/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。