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“飛利浦”自動體外心臟去顫器

🩺 醫材

“Philips” Automated External Defibrillator

衛部醫器輸字第034075號

醫材分類

3 等級
  • E.5310自動體外去顫器系統

醫器規格

HeartStart FRx(861304), HeartStart OnSite(M5066A) 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
製造國
US
申請商
台灣飛利浦股份有限公司
有效日期
2030/11/09
發證日期
2020/11/09

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。