“日機裝”人工腎臟裝置

醫材分類

• H.5820血液透析系統及其附件

醫器規格

DBB-EXA ES。規格變更，詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。規格變更，詳如核定之中文說明書(原111年3月24日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年7月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.7.4。

限制項目

必要醫療器材;;輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

NIKKISO CO., LTD., KANAZAWA PLANT

製造國

JP

申請商

台灣日機裝股份有限公司

有效日期

2030/12/23

發證日期

2020/12/23

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。