← 返回產品資料庫
宜立亞Gliadin DP IgA抗體檢測試劑
🩺 醫材EliA Gliadin DP IgA Well
衛部醫器輸字第034188號
醫材分類
第 2 等級
- C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統
醫器規格
14-5538-41，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原110年1月26日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
本產品用於體外定量測定人體血清和血漿中麥膠蛋白(gliadin)之IgA抗體以協助臨床診斷乳糜瀉(celiac disease)。本產品使用宜立亞IgA方法於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器進行檢測。
醫材資訊
- 製造商
- PHADIA AB
- 製造國
- SE
- 申請商
- 台灣法迪亞股份有限公司
- 有效日期
- 2031/01/07
- 發證日期
- 2021/01/07
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。