宜立亞組織性轉麩氨酶IgG抗體檢測試劑

醫材分類

• C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統

醫器規格

14-5518-41，以下空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸 入

適應症

本產品用於體外半定量測定人體血清和血漿中抗組織性轉麩氨酶(tTG)之IgG抗體。本產品使用人類重組組織性轉麩氨酶為抗原以協助臨床診斷患有乳糜瀉(celiac disease)的病人。本產品使用宜立亞IgG方法於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器進行檢測。

醫材資訊

製造商

PHADIA AB

製造國

SE

申請商

台灣法迪亞股份有限公司

有效日期

2031/01/13

發證日期

2021/01/13

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。