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“鈦克”人工水晶體

🩺 醫材

“TEKIA” TEKLENS II Intraocular Lens

衛部醫器輸字第034218號

醫材分類

3 等級
  • M.3600人工水晶體

醫器規格

872S, 872YS 以下空白 標籤、說明書或包裝變更,於115年6月10日准予變更,詳如核定之標籤、說明書或包裝(原109年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
TEKIA, Inc.
製造國
US
申請商
優視德股份有限公司
有效日期
2030/12/14
發證日期
2020/12/14

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。