“史賽克”充沛流量導引套

醫材分類

• K.5950人工栓塞裝置

醫器規格

詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如核定之中文說明書（原110.3.11核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 增加規格：詳如核定之中文說明書(原111年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.5.7。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原114年5月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢) -114.7.22。 增加規格：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原 114年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-115.1.20。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Stryker Neurovascular

製造國

IE

申請商

美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

有效日期

2031/02/06

發證日期

2021/02/06

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。