“亞培” 滴就靈後天免疫不全病毒檢驗品管組

醫材分類

• A.1660品管材料(分析與非分析)

醫器規格

7D2253，以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年8月11日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

本產品是一組經過特異性分析的品管材料，需搭配Determine HIV Early Detect抗體-抗原免疫層析檢驗試劑使用之品管試劑。

醫材資訊

製造商

ABBOTT DIAGNOSTICS MEDICAL CO., LTD.-CHIBA PLANT

製造國

JP

申請商

亞培快速診斷設備股份有限公司

有效日期

2031/05/10

發證日期

2021/05/10

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。