“優門鐵克”特利斯坦頸椎椎間融合器

醫材分類

• N.3080椎體間融合裝置

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸 入

適應症

詳如核定之中文說明書

醫材資訊

製造商

HumanTech Spine GmbH

製造國

DE

申請商

利民生技有限公司

有效日期

2026/08/04

發證日期

2021/08/04

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。