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“亞培” 滴就靈後天免疫不全病毒二合一檢驗試紙
🩺 醫材“Abbott” Determine HIV Early Detect
衛部醫器輸字第034911號
醫材分類
第 3 等級
- B.4020分析特定試劑
醫器規格
7D2842, 7D2843，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原110年11月11日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
本產品是體外、可肉眼判讀和定性的免疫檢測法，可同時檢測人體指尖微血管和靜脈全血、血漿或血清中HIV-1和HIV-2抗體(Ab)以及非免疫複合(游離)的HIV-1 p24抗原(Ag)。
醫材資訊
- 製造商
- ABBOTT DIAGNOSTICS MEDICAL CO., LTD.-CHIBA PLANT
- 製造國
- JP
- 申請商
- 亞培快速診斷設備股份有限公司
- 有效日期
- 2031/10/08
- 發證日期
- 2021/10/08
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。