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"泰可諾"多項目生化分析血清品管液(已分析)
🩺 醫材"Techno-path" Multichem S Plus (Assayed)
衛部醫器輸字第035202號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- A.1660品管材料(分析與非分析)
醫器規格
08P88-10, 08P88-11, 08P88-12，以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年2月17日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原112年1月4日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)，以下空白。 醫療器材規格變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原113年10月22日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
變更效能(調整文字敘述)為：本產品可作為已分析品質管制血清，用於監測本說明書所列之分析物於實驗室測試步驟的精密度。
醫材資訊
- 製造商
- TECHNO-PATH MANUFACTURING LTD
- 製造國
- IE
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2032/01/11
- 發證日期
- 2022/01/11
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。