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禮雅尚幽門桿菌IgG抗體-品管液

🩺 醫材

LIAISON H. pylori IgG Control Set

衛部醫器輸字第035225號

醫材分類

第 2 等級

A.1660品管材料(分析與非分析)

醫器規格

318981，以下空白。

限制項目

輸入;;QMS/QSD

適應症

本產品用於監測禮雅尚幽門桿菌IgG檢驗試劑的性能。本產品與其他不同於禮雅尚分析儀及禮雅尚XL分析儀的檢驗項目或儀器平台連結之性能特性尚未被建立。

醫材資訊

製造商: DIASORIN INC.
製造國: US
申請商: 欣郁儀器股份有限公司
有效日期: 2027/03/09
發證日期: 2022/03/09

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。