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“伯瑞” 不規則抗體檢測試劑組
🩺 醫材“Bio-Rad” Biotestcell-P1,-P2
衛部醫器輸字第035242號
醫材分類
第 2 等級
- B.9300庫姆氏自動試驗系統
醫器規格
816012,以下空白。
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
紅血球不規則抗體檢測試劑。
醫材資訊
- 製造商
- BIO-RAD MEDICAL DIAGNOSTICS GMBH
- 製造國
- DE
- 申請商
- 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2027/04/25
- 發證日期
- 2022/04/25
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。