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“伯瑞” 不規則抗體檢測試劑組

🩺 醫材

“Bio-Rad” Biotestcell-P1,-P2

衛部醫器輸字第035242號

醫材分類

2 等級
  • B.9300庫姆氏自動試驗系統

醫器規格

816012,以下空白。

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

紅血球不規則抗體檢測試劑。

醫材資訊

製造商
BIO-RAD MEDICAL DIAGNOSTICS GMBH
製造國
DE
申請商
美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
有效日期
2027/04/25
發證日期
2022/04/25

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。