“士卓曼”牙科植體

醫材分類

• F.3640骨內植體

醫器規格

詳如核定之中文說明書。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年4月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

詳如核定之中文說明書

醫材資訊

製造商

Straumann Villeret SA

製造國

CH

申請商

台灣士卓曼醫療器械有限公司

有效日期

2027/03/23

發證日期

2022/03/23

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。