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“雅氏” 3D椎體間融合系統
🩺 醫材“Aesculap” 3D Interbody Fusion System
衛部醫器輸字第035733號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- N.3080椎體間融合裝置
醫器規格
詳如核定之中文說明書
限制項目
輸 入
適應症
詳如核定之中文說明書
醫材資訊
- 製造商
- AESCULAP AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 台灣柏朗股份有限公司
- 有效日期
- 2027/08/08
- 發證日期
- 2022/08/08
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。