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“賽瑞諾華斯”恩柏翠三代血管重建裝置

🩺 醫材

“Cerenovus” EmboTrap III Revascularization Device

衛部醫器輸字第035822號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • K.5600急性缺血性腦中風治療用神經血管機械式血塊清除裝置

醫器規格

詳如核定之中文說明書 標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝),詳如核定之中文說明書(原111年9月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.5.23。 「效能、用途或適應症變更」及「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原112年5月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.7。 規格變更:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原113年5月7日核定之標籤、說明書或包裝,有效期限至115年8月2日止;115年3月25日核定之標籤、說明書或包裝,自115年8月3日生效)-115.3.25。

限制項目

輸 入

適應症

詳如核定之中文說明書

醫材資訊

製造商
Neuravi Limited
製造國
IE
申請商
壯生醫療器材股份有限公司
有效日期
2027/08/25
發證日期
2022/08/25

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。