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“賽瑞諾華斯”恩柏翠三代血管重建裝置
🩺 醫材“Cerenovus” EmboTrap III Revascularization Device
衛部醫器輸字第035822號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- K.5600急性缺血性腦中風治療用神經血管機械式血塊清除裝置
醫器規格
詳如核定之中文說明書 標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝),詳如核定之中文說明書(原111年9月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.5.23。 「效能、用途或適應症變更」及「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原112年5月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.7。 規格變更:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原113年5月7日核定之標籤、說明書或包裝,有效期限至115年8月2日止;115年3月25日核定之標籤、說明書或包裝,自115年8月3日生效)-115.3.25。
限制項目
輸 入
適應症
詳如核定之中文說明書
醫材資訊
- 製造商
- Neuravi Limited
- 製造國
- IE
- 申請商
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 有效日期
- 2027/08/25
- 發證日期
- 2022/08/25
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。