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亞培臨床生化微白蛋白檢驗試劑組之校正液及品管液
🩺 醫材Abbott Clinical Chemistry Microalbumin Calibrators and Controls
衛部醫器輸字第035887號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
- A.1660品管材料(分析與非分析)
醫器規格
02K9804、02K9814。以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝（原111年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
限制項目
委託製造;;QMS/QSD;;輸 入
適應症
校正液:用於在ARCHITECT c 系統上，校正"亞培"微白蛋白檢驗試劑組 (未滅菌)。 品管液:用於在ARCHITECT c 系統上，品質管制"亞培"微白蛋白檢驗試劑組 (未滅菌)。
醫材資訊
- 製造商
- ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION
- 製造國
- IE
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2027/12/01
- 發證日期
- 2022/12/01
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。