詩丹C型肝炎抗體快篩

醫材分類

• B.4020分析特定試劑

醫器規格

QHCV01B，以下空白。

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

本產品是一種快速免疫層析法，可針對人類血清、血漿或全血中所存在的HCV特異性抗體作定性檢測。本檢測用於體外專業診斷用途，目的是幫助有HCV感染臨床症狀患者早期診斷出HCV感染症。而它僅提供初步篩檢結果。還應施以更具特定性的替代診斷方法，以確認HCV的感染。本產品並不適用於自我檢測。

醫材資訊

製造商

SD BIOSENSOR, INC.

製造國

KR

申請商

宇紘藥品有限公司

有效日期

2027/12/30

發證日期

2022/12/30

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。