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禮雅尚腮腺炎 IgM抗體檢驗試劑-品管液

🩺 醫材

LIAISON Control Mumps IgM

衛部醫器輸字第036161號

醫材分類

2 等級
  • A.1660品管材料(分析與非分析)

醫器規格

318831,以下空白。

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

本產品以禮雅尚化學發光免疫分析法 (CLIA),作為禮雅尚腮腺炎IgM抗體檢驗試劑於禮雅尚分析儀、禮雅尚XL分析儀和禮雅尚XS分析儀的儀器平台測試之可靠性監測。

醫材資訊

製造商
DiaSorin Italia SpA
製造國
IT
申請商
欣郁儀器股份有限公司
有效日期
2028/03/14
發證日期
2023/03/14

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。