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禮雅尚腮腺炎 IgM抗體檢驗試劑-品管液
🩺 醫材LIAISON Control Mumps IgM
衛部醫器輸字第036161號
醫材分類
第 2 等級
- A.1660品管材料(分析與非分析)
醫器規格
318831,以下空白。
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
本產品以禮雅尚化學發光免疫分析法 (CLIA),作為禮雅尚腮腺炎IgM抗體檢驗試劑於禮雅尚分析儀、禮雅尚XL分析儀和禮雅尚XS分析儀的儀器平台測試之可靠性監測。
醫材資訊
- 製造商
- DiaSorin Italia SpA
- 製造國
- IT
- 申請商
- 欣郁儀器股份有限公司
- 有效日期
- 2028/03/14
- 發證日期
- 2023/03/14
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。