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和光維生素K缺乏誘導凝血酶原校正液及品管液
🩺 醫材Wako μTASWako PIVKA II Calibrator and Control
衛部醫器輸字第036176號
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
- A.1660品管材料(分析與非分析)
醫器規格
466-48301，462-49501，468-49601。以下空白。 規格變更： (1) 466-48301變更為993-66802。 (2) 462-49501變更為999-66902。 (3) 468-49601變更為999-67002。 標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。(原112年6月27日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
校正液:用於和光維生素K缺乏誘導凝血酶原(PIVKA II)檢驗試劑的校正。 品管液:用於和光維生素K缺乏誘導凝血酶原(PIVKA II)檢驗試劑的品管。
醫材資訊
- 製造商
- FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Mie office
- 製造國
- JP
- 申請商
- 醫全實業股份有限公司
- 有效日期
- 2028/05/09
- 發證日期
- 2023/05/09
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。