羅氏可霸斯全自動新冠病毒核酸檢測試劑

醫材分類

• A.1660品管材料(分析與非分析)
• B.4020分析特定試劑

醫器規格

09446109190(192T)、09448870190(480T)、09446117190(Control kit)、09051953190(Negative Control kit)，以下空白。 規格（新增適用機型）及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之【標籤、說明書或包裝】（原112年9月18日核定之【標籤、說明書或包裝】予以回收作廢）

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

本產品用於cobas 5800/6800/8800系統，是一種即時反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)試劑，旨在定性檢測醫療人員採檢鼻腔、鼻咽和口咽拭子檢體中新冠病毒(SARS-CoV-2)的核酸，這些受試者可能是任何人，包括經醫療人員懷疑感染COVID-19，及無症狀個體或其他原因懷疑可能和COVID-19有關的人。 結果為檢測到SARS-CoV-2 RNA。在感染的急性期，通常可以在呼吸道檢體中檢測到SARS-CoV-2 RNA。陽性結果是SARS-CoV-2 RNA存在的指標；需要評估病患病史和其他診斷資訊的臨床相關性以確定病患感染狀態。陽性結果不排除細菌感染或其他病毒的合併感染。 陰性結果並不排除受新冠病毒感染，不應單以本產品作為病患管理決策的唯一依據。陰性結果必須與臨床觀察、病患病史和流行病理學的資訊一起判斷。

醫材資訊

製造商

Roche Molecular Systems, Inc.

製造國

US

申請商

台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

有效日期

2028/09/04

發證日期

2023/09/04

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。