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錄秘帕斯 G 異常凝血酶原-N 檢驗試劑

🩺 醫材

Lumipulse G PIVKA II-N Immunoreaction Cartridges

衛部醫器輸字第036241號

醫材分類

第 2 等級

C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統

醫器規格

231739 (3 x 14 test)/ Kit，以下空白。

限制項目

輸入;;QMS/QSD

適應症

搭配錄秘帕斯 G 系統，定量測定人類血清或血漿中之異常凝血酶原(PIVKA-II)，用於協助肝細胞癌的診斷。

醫材資訊

製造商: Fujirebio Inc. Sagamihara Facility
製造國: JP
申請商: 育聖企業有限公司
有效日期: 2028/12/07
發證日期: 2023/12/07

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。