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“彼娜波”彼娜波系統
🩺 醫材“Penumbra” Penumbra System
衛部醫器輸字第036268號
醫材分類
第 2 等級
- E.1250經皮導管
醫器規格
詳如核定之中文說明書。 「增加規格」項目：詳如核定之中文說明書(原112年2月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年7月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.24。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原113年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) -114.5.27。
限制項目
輸 入
適應症
詳如核定之中文說明書
醫材資訊
- 製造商
- Penumbra, Inc.
- 製造國
- US
- 申請商
- 科達健康生技股份有限公司
- 有效日期
- 2028/01/06
- 發證日期
- 2023/01/06
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。