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“科利耳”人工耳蝸聲音處理器及配件

🩺 醫材

“Cochlear” Kanso 2 Sound Processor & Accessories

衛部醫器輸字第036498號

醫材分類

3 等級
  • G.0001人工耳蝸植入器

醫器規格

詳如核定之中文說明書。 註銷規格:P1376462等5項(詳如核定之中文說明書)-114.7.8。

限制項目

本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入

適應症

詳如核定之中文說明書

醫材資訊

製造商
COCHLEAR LIMITED
製造國
AU
申請商
科利耳有限公司
有效日期
2028/05/08
發證日期
2023/05/08

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。

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