“飛利浦”磁振造影系統

醫材分類

• P.1000磁振診斷裝置

醫器規格

MR 5300，以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原112年8月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。

適應症

詳如核定之中文說明書

醫材資訊

製造商

Philips Medical Systems Nederland B.V.

製造國

NL

申請商

台灣飛利浦股份有限公司

有效日期

2028/07/11

發證日期

2023/07/11

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。