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“百歐森偉伯斯特” 恩擎幫浦

🩺 醫材

“Biosense Webster” nGEN Pump

衛部醫器輸字第036997號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • E.0008經皮穿刺心臟消融系統

醫器規格

D139701,以下空白。 規格變更:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原113年7月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。

限制項目

輸 入;;委託製造

適應症

詳如核定之中文說明書

醫材資訊

製造商
Biosense Webster, Inc.
製造國
US
申請商
壯生醫療器材股份有限公司
有效日期
2029/05/31
發證日期
2024/05/31

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。