“菲諾斯”彼克尼玆分岔動脈瘤植入裝置

醫材分類

• K.5950人工栓塞裝置

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸 入

適應症

詳如核定之中文說明書

醫材資訊

製造商

phenox GmbH

製造國

DE

申請商

元宇國際科技有限公司

有效日期

2029/02/26

發證日期

2024/02/26

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。