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"亞培" 新冠病毒抗原快速檢測套組
🩺 醫材"Abbott" Panbio COVID-19 Ag Rapid Test Device
衛部醫器輸字第037066號
醫材分類
第 3 等級
- B.4020分析特定試劑
醫器規格
41FK10、41FK20、41FK11、41FK21和41FK11CON，以下空白。
限制項目
輸 入;;委託製造;;QMS/QSD
適應症
本產品為體外診斷用的快速檢測方法，用於定性檢測具COVID-19症狀患者其鼻拭子或鼻咽檢體中的新冠病毒核殼蛋白抗原。本產品僅供專業人員使用。陽性結果無法排除細菌或其他病毒共同感染之可能，陰性結果不能完全排除新冠病毒感染之可能性，不能以本產品檢測結果作為診斷唯一依據。
醫材資訊
- 製造商
- ABBOTT DIAGNOSTICS KOREA INC.
- 製造國
- KR
- 申請商
- 亞培快速診斷設備股份有限公司
- 有效日期
- 2029/03/06
- 發證日期
- 2024/03/06
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。