和光肌酸激酶 MB 同功酶校正液及品管液

🩺 醫材

Wako CK-MB calibrator and control

衛部醫器輸字第037091號

醫材分類

第 2 等級

A.1660品管材料(分析與非分析)
A.1150校正品

醫器規格

464-06601，411-92701，417-92801，以下空白。

限制項目

輸入;;QMS/QSD

適應症

校正液: 本產品校正液用於基於免疫抑制法CKMB檢測試劑的校正。應與 Wako L-Type CK 或 Wako L-Type CK-MB 一起使用。品管液: 本產品品管液用於臨床實驗室的品質監控，以監測基於免疫抑制法CKMB檢測試劑的準確性和精密度。應與 Wako L-Type CK 或 Wako L-Type CK-MB 一起使用。

醫材資訊

製造商: FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Mie office
製造國: JP
申請商: 醫全實業股份有限公司
有效日期: 2029/07/17
發證日期: 2024/07/17

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。