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“沛思”自動聽性腦幹反應篩檢儀

🩺 醫材

“PATH” QScreen

衛部醫器輸字第037152號

醫材分類

2 等級
  • G.1050聽力檢查計
  • K.1900誘發反應聲刺激器

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸 入

適應症

詳如核定之中文說明書

醫材資訊

製造商
PATH MEDICAL GMBH
製造國
DE
申請商
啟大企業有限公司
有效日期
2029/04/25
發證日期
2024/04/25

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。