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“沛思”自動聽性腦幹反應篩檢儀
🩺 醫材“PATH” QScreen
衛部醫器輸字第037152號
醫材分類
第 2 等級
- G.1050聽力檢查計
- K.1900誘發反應聲刺激器
醫器規格
詳如核定之中文說明書
限制項目
輸 入
適應症
詳如核定之中文說明書
醫材資訊
- 製造商
- PATH MEDICAL GMBH
- 製造國
- DE
- 申請商
- 啟大企業有限公司
- 有效日期
- 2029/04/25
- 發證日期
- 2024/04/25
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。