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“艾瑞絲”短期橫膈節律系統

🩺 醫材

“TransAeris” system

衛部醫器輸字第037341號

醫材分類

3 等級
  • K.5830植入式膈膜/膈神經刺激器

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸 入;;安全監視

適應症

本產品是一種經皮肌肉內橫膈膜刺激器,適用於有風險或長期正壓機械通氣的患者。本產品適用於預防和治療呼吸器治療所致橫膈膜功能障礙(VIDD)。

醫材資訊

製造商
Synapse Biomedical Inc.
製造國
US
申請商
兆瑞科技有限公司
有效日期
2029/07/08
發證日期
2024/07/08

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。