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“艾瑞絲”短期橫膈節律系統
🩺 醫材“TransAeris” system
衛部醫器輸字第037341號
醫材分類
第 3 等級
- K.5830植入式膈膜/膈神經刺激器
醫器規格
詳如核定之中文說明書
限制項目
輸 入;;安全監視
適應症
本產品是一種經皮肌肉內橫膈膜刺激器,適用於有風險或長期正壓機械通氣的患者。本產品適用於預防和治療呼吸器治療所致橫膈膜功能障礙(VIDD)。
醫材資訊
- 製造商
- Synapse Biomedical Inc.
- 製造國
- US
- 申請商
- 兆瑞科技有限公司
- 有效日期
- 2029/07/08
- 發證日期
- 2024/07/08
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。