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艾濶瑪高靈敏度C反應蛋白檢驗試劑
🩺 醫材ichroma hsCRP
衛部醫器輸字第037522號
醫材分類
第 2 等級
- C.5270C反應蛋白免疫試驗系統
醫器規格
CFPC-6,以下空白。
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
本產品是一種螢光免疫分析法(FIA),用於定量測定人類全血/血清/血漿中的C反應蛋白。
醫材資訊
- 製造商
- Boditech Med Inc.
- 製造國
- KR
- 申請商
- 欣郁儀器股份有限公司
- 有效日期
- 2029/12/12
- 發證日期
- 2024/12/12
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。