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貝克曼庫爾特N端B型鈉尿縮氨酸前體檢測試劑
🩺 醫材Beckman Coulter Access NT-proBNP
衛部醫器輸字第037532號
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
- A.1117B型利尿鈉肽試驗系統
醫器規格
C71977、C71978，以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原114年2月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
本產品利用順磁性粒子以化學冷光免疫分析法的原理，搭配 DxI Access 免疫分析系統，定量檢測人類血清及血漿中N端B型鈉尿縮氨酸前體的濃度。
醫材資訊
- 製造商
- BECKMAN COULTER, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2030/01/06
- 發證日期
- 2025/01/06
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。