巴迪鐵克N端前B型利尿鈉肽檢驗試劑-品管液

醫材分類

• A.1660品管材料(分析與非分析)

醫器規格

CFPO-245，以下空白。

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

本產品用於對Boditech Med Inc. 製造/提供的N端前B型利尿鈉肽檢驗試劑進行品質管制。

醫材資訊

製造商

Boditech Med Inc.

製造國

KR

申請商

欣郁儀器股份有限公司

有效日期

2030/04/25

發證日期

2025/04/25

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。