貝克曼庫爾特亞瑟斯C型肝炎病毒抗體試劑組

醫材分類

• A.1150校正品
• A.1660品管材料(分析與非分析)
• B.4020分析特定試劑

醫器規格

C39441，C39442，C39443，以下空白。

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

本產品利用順磁性顆粒、化學冷光免疫分析法的原理，配合使用 DxI 9000 Access 免疫分析系統，可定性檢測人類血清與血漿中的C型肝炎病毒 IgG 抗體。本產品的用途是為了輔助診斷C型肝炎(HCV)感染，不適用於混合檢體(pooled specimens)的測試，亦不適用於血液篩檢。

醫材資訊

製造商

BECKMAN COULTER IRELAND INC.

製造國

IE

申請商

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

有效日期

2030/06/23

發證日期

2025/06/23

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。