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巴迪鐵克幽門螺旋桿菌抗原檢驗試劑-品管液
🩺 醫材Boditech H. Pylori Ag Control
衛部醫器輸字第037592號
醫材分類
第 2 等級
- A.1660品管材料(分析與非分析)
醫器規格
CFPO-222，以下空白。
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
本產品用於由Boditech公司製造或提供的幽門螺旋桿菌抗原檢驗試劑的品質管制。
醫材資訊
- 製造商
- Boditech Med Inc.
- 製造國
- KR
- 申請商
- 欣郁儀器股份有限公司
- 有效日期
- 2030/08/12
- 發證日期
- 2025/08/12
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。