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“瑞思邁” 患者自我監測軟體平台
🩺 醫材“ResMed” myAir patient self-monitoring software platform
衛部醫器輸字第037765號
醫材分類
第 2 等級
- D.5905非連續性呼吸器
醫器規格
myAir 以下空白
限制項目
輸 入
適應症
詳如核定之中文說明書
醫材資訊
- 製造商
- RESMED CORPORATION
- 製造國
- US
- 申請商
- 台灣瑞思邁股份有限公司
- 有效日期
- 2030/02/25
- 發證日期
- 2025/02/25
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。